Do đó việc chẩn đoán và điều trị là rất khó khăn. Hội chứng X đã được các bác sĩ sử dụng để mô tả bệnh nhân bị đau ngực được cho là có liên quan đến tim, (đau đớn khi tập thể dục và kiểm tra stress tập thể dục tích cực), những người không bị tắc nghẽn động mạch vành cung cấp máu đến cơ tim (có chụp mạch bình thường). Chứng minh rằng biểu thức sau không phụ thuộc vào x . A = (2x + 9)^2 + 2(2x + 9)(1 - 2x) + (2x - 1)^2 - Chứng minh rằng biểu thức sau không phụ thuộc vào x,A = (2x + 9)^2 + 2*(2x + 9)*(1 - 2x) + (2x - 1)^2,Toán học Lớp 8,bài tập Toán học Lớp 8,giải bài tập Toán học Lớp 8,Toán học,Lớp 8. Các triệu chứng sẽ phụ thuộc một phần vào số lượng tế bào cơ thể có thêm nhiễm sắc thể X. Hầu hết các trường hợp hội chứng 3 X là do trứng hoặc tinh trùng bị biến dạng. Chứng tỏ rằng các biểu thức sau không phụ thuộc vào biến x : 4 ( x - 6 ) - x 2 ( 2 + 3 x ) + x ( 5 x - 4 ) + 3 x 2 ( x - 1 ) #Toán lớp 8 1 Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể X. Người đó thuộc thể. A. tam bội. B. ba nhiễm. C. đa bội lẻ. D. một nhiễm. Các câu hỏi tương tự. Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể X. Người đó thuộc thể. A. tam bội. B Chị Nguyễn Thị Vân - chủ tịch Hội đồng sáng lập Trung tâm Nghị lực sống - mắc chứng teo cơ tủy sống từ nhỏ, sinh hoạt cá nhân phụ thuộc vào người khác, cơ thể đau nhức, nhưng chưa một ngày nào chị ngừng cống hiến cho cộng đồng người khuyết tật Việt Nam. Ry9JV1. Hội chứng Fragile X là gì? Hội chứng Fragile X hay còn có tên gọi khác là hội chứng gãy nhiễm sắc thể X, hội chứng nhiễm sắc thể X dễ gãy - là một bệnh rối loạn di truyền liên kết nhiễm sắc thể giới tính X, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển tâm thần và suy giảm nhận thức. Bệnh gây nên các khuyết tật về phát triển và trí tuệ ở người bệnh. Hội chứng Fragile X là nguyên nhân di truyền gây thiểu năng trí tuệ. Người bệnh mắc hội chứng Fragile X gặp nhiều vấn đề về học tập, phát triển sinh học, vấn đề xã hội và hành vi. Đây là một bệnh lý suốt đời, rất ít người mắc hội chứng này có thể sống độc lập. Nguyên nhân gây ra hội chứng Fragile X là do khuyến khuyết trong gen FMR1 hiện diện trên nhiễm sắc thể X. Khuyến khuyết xảy ra trên gen FMR1 gây nên bất thường trong việc sản xuất 1 loại protein đóng vai trò quan trọng trong chức năng hệ thần kinh. Thiếu hụt protein này tạo ra các triệu chứng của hội chứng Fragile X. Bệnh ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn ở nữ giới do ở nam giới có 1 nhiễm sắc thể X, 1 nhiễm sắc thể Y còn nữ giới có 2 nhiễm sắc thể X. Triệu chứng của hội chứng Fragile X đối với nam giới nặng nề hơn nữ giới. Các triệu chứng của hội chứng Fragile X thường gặp ở trẻ nhỏ như Trẻ nhỏ chậm phát triển thần kinh, cần nhiều thời gian để phát triển thần kinh, học cách đi lại, ngồi, nói chuyện, hiểu ngôn ngữ cơ thể hơn người bình thường Trí tuệ phát triển chậm, trẻ nhỏ học kém, thiểu năng trí tuệ, gặp khó khăn khi tiếp nhận các kỹ năng mới. Trẻ nhỏ mắc hội chứng Fragile X còn có biểu hiện lo lắng, sợ hãi, nói lắp, tự kỷ. Ngoài ra trẻ còn có biểu hiện hiếu động thái quá, không thích giao tiếp bằng ánh mắt, không thích chạm vào người khác. Đối với người lớn, các triệu chứng có thể gặp như Trầm cảm, lo lắng, co giật, phiền muộn, khó ngủ, nói lắp bắp. Một số biểu hiện về thể chất hay gặp như lòng bàn chân phẳng; tai, cằm, trán nhô ra; khuôn mặt kéo dài... Hội chứng Fragile X là bệnh lý gặp ở cả nam lẫn nữ trong đó bệnh ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn nữ giới. Chẩn đoán hội chứng Fragile X kết hợp giữa việc khám lâm sàng cùng với thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán. Độ tuổi chẩn đoán tốt nhất ở bé trai là từ 35 – 37 tháng tuổi, ở bé gái là 40 tháng tuổi. Khám lâm sàng xác định các triệu chứng của hội chứng Fragile X. Bác sĩ chuyên khoa sẽ xác định triệu chứng lâm sàng mà người bệnh mắc phải đồng thời kiểm tra sự phát triển trí tuệ, thể chất của người bệnh để đưa ra chẩn đoán phù hợp. Xét nghiệm máu, xét nghiệm ADN, xét nghiệm gen tìm bất thường trên gen FMR1 qua đó đưa ra chẩn đoán chính xác bệnh để có biện pháp điều trị sớm và hiệu quả. Thực hiện các kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh giúp kiểm tra và đánh giá sự phát triển của các cơ quan trong hội chứng Fragile X. Phương pháp này không chỉ giúp cho việc chẩn đoán mà còn giúp đánh giá mức độ bệnh. Hội chứng Fragile X không có cách điều trị. Việc điều trị hội chứng Fragile X cần có sự giúp đỡ của gia đình và xã hội. Mục tiêu của việc điều trị là giúp đỡ người bệnh có cuộc sống tốt hơn bằng các biện pháp Giúp đỡ người bệnh học hỏi những kỹ năng giao tiếp cơ bản, giao tiếp xã hội, sử dụng ngôn ngữ. Giáo dục đặc biệt và phòng ngừa các biểu hiện hiếu động, kích thích quá mức về các vấn đề hành vi. Thực hiện các biện pháp vật lý trị liệu giúp trẻ phát triển thể chất với sự giúp đỡ của gia đình, bạn bè và xã hội. Điều trị các loại thuốc về các vấn đề lo âu, trầm cảm cho người bệnh. Hội chứng Fragile X cần được điều trị và theo dõi suốt đời. Việc tuân thủ các chỉ định của bác sĩ trong quá trình điều trị rất quan trọng và có ý nghĩa để đạt hiệu quả cao nhất. Người bệnh cần đi kiểm tra định kỳ sau điều trị để có biện pháp điều trị kịp thời và đạt hiệu quả tốt nhất. Xem thêm Nhiễm sắc thể là gì? Gen là gì? Rối loạn di truyền là gì? Vinmec ứng dụng phương pháp mới chẩn đoán dị tật do bất thường nhiễm sắc thể Chương 6 CUNG VÀ GÓC LƯỢNG GIÁC. CÔNG THỨC LƯỢNG GIÁC lý thuyết trắc nghiệm hỏi đáp bài tập sgk Câu hỏi Chứng minh biểu thức sau không phụ thuộc vào x \P=sin^4x+cos^2x\left2sin^2x+cos^2x\right\ Chứng minh biểu thức sau không phụ thuộc x \C=2\leftcos^4x+sin^4x+sin^ Xem chi tiết Bài 1 chứng minh biểu thức sau ko phụ thuộc vào biến x 1/B=cos^2xcot^2x +3cos^2x - cot^2x + 2sin^2x 2/M=2cos^4x -sin^4x +sin^2xcos^2x +3sin^2x Xem chi tiết Chứng minh các biểu thức sau không phụ thuộc x a A = \2\leftsin^6x+cos^6x\right-3\leftsin^4x+cos^4x\right\ b \B=\dfrac{1+cotx}{1-cotx}-\dfrac{2}{tanx-1}\ c C = \2cos^4x-sin^4x+sin^ Xem chi tiết Cm các đẳng thức sau không phụ thuộc vào giá trị x,y \\leftcotx+tanx\right^2-\leftcotx-tanx\right^2\ \cos^ \sin^8x+cos^8x+6sin^ Mọi người giải chi tiết giúp mình, mình cảm ơn Xem chi tiết chứng minh đẳng thức lượng giác sau không phụ thuộc vào x\\frac{tan^2x-cos^2x}{sin^2x}+\frac{cot^2x-sin^2x}{cos^2x}+\lefttanx-cotx\right^2-\lefttanx+cotx\right^2\ Xem chi tiết Chứng minh biểu thức không phụ thuộc vào x \3\leftsin^8-cos^8\right+4\leftcos^6x-2sin^6x\right+6sin^4x\ Xem chi tiết chứng minh biểu thức sau không phụ thuộc vào x. \\frac{\left1-tan^2x\right^2}{4tan^2x}-\frac{sin^2x+cos^2x}{4sin^ Xem chi tiết Chứng minh các biểu thức sau không phụ thuộc vào x a A2leftcos^6x+sin^6xright-3leftcos^4x+sin^4xrightb B2leftsin^4x+cos^4x+sin^ Cdfrac{sin^2x}{1+cotgx}+dfrac{cos^2x}{1+tgx}+ Ddfrac{cotg^2a-cos^2x}{cotg^2x}+dfrac{ E3leftsin^8x-cos^8xright+4leftcos^6x-2sin^6xright+6sin^4xf Fdfrac{tg^2x}{sin^ tiếp Xem chi tiết Tùng 24 tháng 4 2017 lúc 2226 Làm giúp mk vs ........................... Tìm giá trị của tham số m đểcác biểu thức sau đây không phụ thuộc vào x a \A=\cos^6x+\sin^6x+\leftm+1\right\sin^2x.\cos^2x\ b \B=\sqrt{m\left\sin^8x+\cos^8x\right+\cos^4x+\sin^4x+4}\ Xem chi tiết ContentsTổng quátCác triệu chứngKhi nào đến gặp bác sĩNguyên nhânCác biến chứngChẩn đoánĐiều trịĐối phó và hỗ trợChuẩn bị cho cuộc hẹn của bạnBạn có thể làm gìNhững gì mong đợi từ bác sĩ của bạn Tổng quát Hội chứng Triple X, còn được gọi là trisomy X hoặc 47, XXX, là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến khoảng 1 trên phụ nữ. Con cái bình thường có hai nhiễm sắc thể X trong tất cả các tế bào – một nhiễm sắc thể X từ bố và mẹ. Trong hội chứng ba X, một phụ nữ có ba nhiễm sắc thể X. Nhiều trẻ em gái và phụ nữ mắc hội chứng triple X không gặp các triệu chứng hoặc chỉ có các triệu chứng nhẹ. Ở những người khác, các triệu chứng có thể rõ ràng hơn – có thể bao gồm chậm phát triển và khuyết tật học tập. Động kinh và các bất thường về thận xảy ra ở một số ít trẻ em gái và phụ nữ mắc hội chứng triple X. Điều trị hội chứng triple X phụ thuộc vào triệu chứng nào, nếu có, và mức độ nghiêm trọng của chúng. Các dấu hiệu và triệu chứng có thể rất khác nhau giữa các bé gái và phụ nữ mắc hội chứng triple X. Nhiều người không có tác dụng đáng chú ý hoặc chỉ có các triệu chứng nhẹ. Cao hơn chiều cao trung bình là đặc điểm cơ thể điển hình nhất. Hầu hết phụ nữ mắc hội chứng triple X đều phát triển tình dục bình thường và có khả năng mang thai. Một số trẻ em gái và phụ nữ mắc hội chứng triple X có trí thông minh ở mức bình thường, nhưng có thể thấp hơn một chút khi so sánh với anh chị em. Những người khác có thể bị thiểu năng trí tuệ và đôi khi có thể có vấn đề về hành vi. Đôi khi các triệu chứng đáng kể có thể xảy ra. Nếu có các dấu hiệu và triệu chứng, chúng thường thay đổi. Các dấu hiệu và triệu chứng ở trẻ em gái và phụ nữ mắc hội chứng triple X có thể bao gồm tăng nguy cơ Chậm phát triển kỹ năng nói và ngôn ngữ, cũng như các kỹ năng vận động, chẳng hạn như ngồi dậy và đi lại Các khuyết tật về học tập, chẳng hạn như khó đọc chứng khó đọc, hiểu hoặc toán Các vấn đề về hành vi, chẳng hạn như rối loạn tăng động giảm chú ý ADHD hoặc các triệu chứng của rối loạn phổ tự kỷ Các vấn đề tâm lý, chẳng hạn như lo lắng và trầm cảm Các vấn đề về kỹ năng vận động tốt và thô, trí nhớ, khả năng phán đoán và xử lý thông tin Đôi khi hội chứng triple X có thể kết hợp với các dấu hiệu và triệu chứng sau Nếp gấp dọc của da bao phủ các góc trong của mắt nếp gấp hoành tráng Các mắt có khoảng cách rộng Ngón út cong bất thường Bàn chân phẳng Xương ức có hình dạng bất thường Yếu cơ giảm trương lực cơ Co giật Bất thường về thận Suy buồng trứng sớm hoặc bất thường buồng trứng Chậm phát triển Khi nào đến gặp bác sĩ Nếu bạn lo lắng về sự phát triển của con mình, hãy hẹn gặp bác sĩ gia đình hoặc bác sĩ nhi khoa. Bác sĩ của bạn có thể giúp xác định nguyên nhân và đề xuất hành động thích hợp. Nguyên nhân Mặc dù hội chứng triple X có tính chất di truyền, nhưng nó thường không di truyền – đó là do một lỗi di truyền ngẫu nhiên. Bình thường, con người có 46 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào, được tổ chức thành 23 cặp, trong đó có hai nhiễm sắc thể giới tính. Một bộ nhiễm sắc thể là của mẹ và bộ còn lại là của bố. Các nhiễm sắc thể này chứa các gen, mang các chỉ dẫn xác định mọi thứ từ chiều cao đến màu mắt. Cặp nhiễm sắc thể giới tính – XX hoặc XY – xác định giới tính của một đứa trẻ. Người mẹ chỉ có thể truyền cho con một nhiễm sắc thể X, nhưng người cha có thể truyền cho con một nhiễm sắc thể X hoặc Y Nếu đứa trẻ nhận một nhiễm sắc thể X từ bố, cặp XX làm cho đứa trẻ về mặt di truyền là nữ. Nếu đứa trẻ nhận được một nhiễm sắc thể Y từ cha, cặp XY có nghĩa là đứa trẻ đó là nam giới về mặt di truyền. Phụ nữ mắc hội chứng bộ ba X có nhiễm sắc thể X thứ ba do lỗi ngẫu nhiên trong quá trình phân chia tế bào. Lỗi này có thể xảy ra trước khi thụ thai hoặc trong giai đoạn phát triển sớm của phôi thai, dẫn đến một trong các dạng hội chứng triple X sau Nondisjunction. Trong hầu hết các trường hợp, tế bào trứng của mẹ hoặc tế bào tinh trùng của bố phân chia không chính xác, dẫn đến việc đứa trẻ có thêm một nhiễm sắc thể X. Lỗi ngẫu nhiên này được gọi là nondisjunction, và tất cả các tế bào trong cơ thể đứa trẻ sẽ có thêm nhiễm sắc thể X. Khảm. Đôi khi, nhiễm sắc thể thừa là kết quả của sự phân chia tế bào không chính xác gây ra bởi một sự kiện ngẫu nhiên sớm trong quá trình phát triển của phôi. Nếu đúng như vậy, đứa trẻ có dạng khảm của hội chứng bộ ba X và chỉ một số tế bào có thêm nhiễm sắc thể X. Phụ nữ có dạng khảm có thể có các triệu chứng ít rõ ràng hơn. Hội chứng Triple X còn được gọi là hội chứng 47, XXX vì nhiễm sắc thể X thừa tạo ra 47 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào thay vì 46 như bình thường. Các biến chứng Mặc dù một số phụ nữ có thể có các triệu chứng nhẹ hoặc không liên quan đến hội chứng triple X, các trẻ em gái và phụ nữ khác gặp phải các vấn đề về phát triển, tâm lý và hành vi có thể dẫn đến nhiều vấn đề khác, bao gồm Các vấn đề về công việc, trường học, xã hội và mối quan hệ Lòng tự trọng kém Cần hỗ trợ hoặc hỗ trợ thêm về học tập, sinh hoạt hàng ngày, trường học hoặc công việc Chẩn đoán Bởi vì nhiều trẻ em gái và phụ nữ mắc hội chứng triple X khỏe mạnh và không có dấu hiệu bên ngoài của tình trạng bệnh, họ có thể vẫn không được chẩn đoán trong suốt cuộc đời hoặc chẩn đoán có thể được phát hiện trong khi kiểm tra các vấn đề khác. Hội chứng Triple X cũng có thể được phát hiện trong quá trình xét nghiệm trước khi sinh để xác định các rối loạn di truyền khác. Nếu nghi ngờ hội chứng triple X dựa trên các dấu hiệu và triệu chứng, nó có thể được xác nhận bằng xét nghiệm di truyền – phân tích nhiễm sắc thể bằng mẫu máu. Ngoài xét nghiệm di truyền, tư vấn di truyền có thể giúp bạn có được thông tin toàn diện về hội chứng triple X. Điều trị Lỗi nhiễm sắc thể gây ra hội chứng triple X không thể sửa chữa được nên bản thân hội chứng này không có cách chữa trị. Điều trị dựa trên các triệu chứng và nhu cầu. Các tùy chọn có thể hữu ích bao gồm Chiếu phim định kỳ. Bác sĩ có thể đề nghị kiểm tra định kỳ trong suốt thời thơ ấu và đến tuổi trưởng thành. Nếu có bất kỳ sự chậm phát triển nào, khuyết tật học tập hoặc các vấn đề sức khỏe xảy ra, có thể điều trị kịp thời. Các dịch vụ can thiệp sớm. Các dịch vụ này có thể bao gồm liệu pháp nói, nghề nghiệp, vật lý hoặc phát triển, bắt đầu từ những tháng đầu đời hoặc ngay khi xác định được nhu cầu. Sự giúp đỡ của ngành giáo dục. Nếu con của bạn bị khuyết tật trong học tập, có thể cung cấp sự trợ giúp giáo dục để học các kỹ thuật và chiến lược để thành công ở trường học và cuộc sống hàng ngày. Môi trường hỗ trợ và tư vấn. Trẻ em gái và phụ nữ mắc hội chứng triple X có thể dễ bị lo lắng hơn, cũng như các vấn đề về hành vi và cảm xúc. Vì vậy, hãy đảm bảo rằng con bạn có một môi trường hỗ trợ. Và tư vấn tâm lý có thể giúp dạy bạn và gia đình bạn cách thể hiện tình yêu thương, sự khích lệ và ngăn cản những hành vi có thể ảnh hưởng tiêu cực đến việc học tập và hoạt động xã hội. Hỗ trợ và hỗ trợ trong hoạt động hàng ngày. Nếu con bạn gặp các vấn đề ảnh hưởng đến hoạt động hàng ngày, sự trợ giúp và hỗ trợ này có thể bao gồm trợ giúp về các hoạt động sống hàng ngày, các cơ hội xã hội và việc làm. Đối phó và hỗ trợ Các cô gái và phụ nữ mắc hội chứng triple X hoàn toàn có thể có cuộc sống hạnh phúc và viên mãn. Tuy nhiên, đôi khi cần sự giúp đỡ và hỗ trợ. Cả bạn và con bạn đều có thể hưởng lợi từ những chiến lược sau Kết nối với những người khác. Các nhóm hỗ trợ cung cấp sự giúp đỡ và hỗ trợ cho những người bị rối loạn nhiễm sắc thể X và Y và gia đình của họ. Họ cung cấp thông tin và lời khuyên về cách đối phó, cũng như cách gặp gỡ và nói chuyện với những người khác trong những tình huống tương tự. Hãy hỏi bác sĩ hoặc nhà trị liệu của con bạn nếu có một nhóm hỗ trợ địa phương dành cho những người mắc các loại rối loạn tương tự. Bạn cũng có thể liên hệ với AXYS – Hiệp hội các biến thể nhiễm sắc thể X và Y. Tìm kiếm các nguồn hỗ trợ người khuyết tật. Đối phó với tình trạng khuyết tật học tập là một thách thức. Nhận thông tin về các dịch vụ có sẵn và các nguồn hỗ trợ. Một ví dụ là Trung tâm Quốc gia về Người khuyết tật Học tập. Hỏi trường học hoặc nhà trị liệu của con bạn để biết thông tin về các nguồn bổ sung. Tìm cách giải tỏa căng thẳng. Đôi khi cảm thấy quá tải là điều tự nhiên. Nói về mối quan tâm của bạn với một người bạn hoặc thành viên gia đình đáng tin cậy để giúp bạn giảm bớt căng thẳng. Hãy dành một chút thời gian cho bản thân để làm điều gì đó bạn thích làm. Tìm kiếm sự giúp đỡ của những người chăm sóc bên ngoài, những người có thể cho bạn thời gian nghỉ ngơi. Chuẩn bị cho cuộc hẹn của bạn Dưới đây là một số thông tin giúp bạn sẵn sàng cho cuộc hẹn và những gì bạn có thể mong đợi từ bác sĩ của mình. Bạn có thể muốn đưa một thành viên gia đình hoặc bạn bè đến cuộc hẹn để được hỗ trợ và giúp bạn ghi nhớ thông tin. Bạn có thể làm gì Trước cuộc hẹn của bạn, hãy lập danh sách Bất kỳ triệu chứng nào bạn nhận thấy ở con mình, bao gồm bất kỳ triệu chứng nào có vẻ không liên quan đến lý do của cuộc hẹn Các mốc phát triển của con bạn và thời điểm chúng được gặp, chẳng hạn như học nói những từ đầu tiên hoặc tập đi Thông tin cá nhân chính về quá trình mang thai của bạn, bao gồm bất kỳ căn bệnh nghiêm trọng nào bạn có thể đã trải qua hoặc bất kỳ loại thuốc nào bạn có thể đã sử dụng Bất kỳ vấn đề nào con bạn có thể gặp phải về học tập, cảm xúc hoặc hành vi Các câu hỏi để hỏi bác sĩ của con bạn Một số câu hỏi cơ bản để hỏi bác sĩ bao gồm Nguyên nhân có khả năng gây ra các triệu chứng của con tôi là gì? Con tôi cần những loại xét nghiệm nào? Những bài kiểm tra này có yêu cầu bất kỳ sự chuẩn bị đặc biệt nào không? Tình trạng này có thể ảnh hưởng đến con tôi như thế nào? Có những phương pháp điều trị nào và bạn đề xuất phương pháp nào? Con tôi có các tình trạng sức khỏe khác. Làm thế nào chúng ta có thể quản lý tốt nhất những điều kiện này cùng nhau? Những dịch vụ nào có sẵn nếu con tôi bị chậm phát triển hoặc khuyết tật học tập? Có bất kỳ tài liệu quảng cáo hoặc tài liệu in nào khác mà tôi có thể có không? Bạn giới thiệu trang web nào? Đừng ngần ngại hỏi bất kỳ câu hỏi nào khác trong cuộc hẹn của bạn. Những gì mong đợi từ bác sĩ của bạn Bác sĩ của bạn có thể sẽ hỏi bạn một số câu hỏi. Hãy sẵn sàng trả lời họ để dành thời gian lướt qua những điểm bạn muốn tập trung. Bác sĩ của bạn có thể hỏi Lần đầu tiên bạn nhận thấy các triệu chứng của con mình là khi nào? Có bất cứ điều gì dường như để cải thiện các triệu chứng? Điều gì, nếu bất cứ điều gì, dường như làm trầm trọng thêm các triệu chứng? Con của bạn có đạt được các mốc phát triển đúng thời hạn, chẳng hạn như học nói hoặc đi bộ không? Con bạn có gặp vấn đề gì ở trường học hoặc các cơ sở khác không? Bác sĩ hoặc chuyên gia sức khỏe tâm thần của bạn sẽ hỏi thêm các câu hỏi dựa trên phản ứng, triệu chứng và nhu cầu. Chuẩn bị và đoán trước các câu hỏi sẽ giúp bạn tận dụng tối đa thời gian của mình với bác sĩ. Trẻ bị tình trạng này có thể bốc đồng hay hiếu động và có Các vấn đề về chú ý. Các vấn đề xã hội như thiếu giao tiếp bằng mắt, không thích chạm vào người và tỏ ra khó khăn trong việc hiểu ngôn ngữ cơ thể. Bệnh nhân có hội chứng nhiễm sắc thể Fragile X có thể có Co giật. Gặp khó khăn khi ngủ. Rơi vào trầm cảm. Có một số bệnh nhân bị hội chứng Fragile X có những bất thường về thể chất hoặc một số bất thường trên khuôn mặt như Tai hoặc trán lớn với hàm bị nhô ra. Tai, cằm và trán nhô ra. Khuôn mặt kéo dài. Các khớp linh hoạt hoặc lỏng lẻo. Lòng bàn chân phẳng. Bạn có thể gặp các triệu chứng khác không được đề cập. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về các dấu hiệu bệnh, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ. Khi nào bạn cần gặp bác sĩ? Nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nêu trên hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ. Cơ địa mỗi người là khác nhau. Vì vậy hãy hỏi ý kiến bác sĩ để lựa chọn được phương pháp thích hợp nhất. Nguyên nhân Nguyên nhân nào gây ra hội chứng Fragile X? Nguyên nhân gây ra hội chứng Fragile X là do một khiếm khuyết trong gen FMR1, hiện diện trên nhiễm sắc thể X. Có hai loại nhiễm sắc thể giới tính; một là nhiễm sắc thể Y và thứ hai là nhiễm sắc thể X. Đàn ông có một nhiễm sắc thể Y và một nhiễm sắc thể X; trong khi phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X. Khiếm khuyết ở gen FMR1 được biết đến là thiểu năng trí tuệ fragile X1 protein gây cản trở gen sản xuất protein đúng cách. Protein này đóng một vai trò quan trọng trong chức năng hệ thần kinh. Tuy nhiên, chức năng quan trọng của protein này chưa được biết rõ. Thiếu hụt hoặc không có protein này tạo ra các triệu chứng của hội chứng Fragile X. Chẩn đoán & điều trị Những thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên của các chuyên viên y tế. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ. Những kỹ thuật y tế nào dùng để chẩn đoán hội chứng Fragile X? Việc xét nghiệm cho hội chứng Fragile X có thể được thực hiện ở những trẻ có biểu hiện chậm phát triển hoặc có dấu hiệu khác của hội chứng này như vòng đầu lớn hoặc một số khác biệt khác ở mặt. Kiểm tra ADN FMR1 là một xét nghiệm máu được thực hiện để chẩn đoán hội chứng Fragile X. Xét nghiệm này nhằm tìm kiếm sự thay đổi của gen FMR1 liên quan đến hội chứng Fragile X. Những phương pháp nào dùng để điều trị hội chứng Fragile X? Hội chứng Fragile X không có cách chữa trị. Mục đích của điều trị là giúp đỡ những bệnh nhân mắc hội chứng này có cuộc sống tốt hơn bằng cách học hỏi những kỹ năng cơ bản như cách giao tiếp xã hội thích hợp và sử dụng ngôn ngữ. Trẻ cần sự trợ giúp thêm từ các nhà trị liệu, giáo viên, các thành viên trong gia đình, huấn luyện viên và các bác sĩ. Các dịch vụ và các nguồn lực trong cộng đồng trẻ sống sẽ dạy trẻ mắc hội chứng này có được các kỹ năng quan trọng để phát triển tốt hơn. Các thuốc sử dụng cho trẻ mắc hội chứng Fragile X thường được kê toa cho các vấn đề về hành vi như lo âu, trầm cảm, rối loạn thiếu tập trung và các triệu chứng khác của hội chứng Fragile X. Chế độ sinh hoạt phù hợp Những thói quen sinh hoạt nào giúp bạn quản lý hội chứng Fragile X? Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn phương pháp hỗ trợ điều trị tốt nhất. Hello Health Group không đưa ra các lời khuyên, chẩn đoán hay các phương pháp điều trị y khoa. Câu hỏi Chứng minh biểu thức không phụ thuộc vào x Chứng minh giá trị của biểu thức không phụ thuộc vào biến X, tức là sau khi rút gọn kết quả thì biểu thức không chứa biến X. Do vậy để giải bài toán này, chúng ta thực hiện biến đổi nhân đơn thức với đơn thức, nhân đa thức với đa thức và thu gọn kết quả. Nếu kết quả không chứa biến X, suy ra điều phải chứng minh. Phương pháp giảiBạn đang xem Chứng minh biểu thức không phụ thuộc vào x Để chứng minh 1 một biểu thức không phụ thuộc vào biến ta cần + Thực hiện phép nhân đơn thức với đa thức, đa thức với đa thức Nếu có + Nhóm các đơn thức đồng dạng với nhau rồi rút gọn. Ví dụ 1. Chứng minh biểu thức sau không phụ thuộc vào x A = x2 – x.x + 1 – x2 + x.x – 1 Chứng minh Ta có A = x2 – x.x + 1 – x2 + x.x – 1 A = x2x + 1 – x.x + 1 – x2x – 1 – xx – 1 = x3 + x2 – x2 – x – x3 + x2 – x2 + x = x3 – x3 + x2 – x2 + x2 – x2 + x – x = 0 + 0 + 0 = 0 Vậy giá trị của biểu thức A không phụ thuộc vào biến x. Ví dụ 2. Chứng minh biểu thức sau không phụ thuộc vào giá trị của biến B = x2x – 2 – xx2 + x + 1 + x3x + 1 Chứng minh Ta có B = x2x – 2 – xx2 + x + 1 + x3x + 1 = – – – – + + = x3 – 2x2 – x3 – x2 – x + 3x2 + x = x3 – x3 + 3x2 – 2x2 – x2 + x – x = 0 + 0 + 0 = 0 Vậy giá trị của biểu thức B không phụ thuộc vào x. Cùng Sài Gòn Tiếp Thị ôn tập lại kiến thức nhân đơn thức và đa thức nhé!! Nội dung1. Quy tắc nhân đơn thức với đa thức2. Quy tắc nhân đa thức với đa thức3. Ví dụ 1. Quy tắc nhân đơn thức với đa thức Muốn nhân 1 đơn thức với 1 đa thức ta nhân đơn thức với từng hạng tử của đa thức rồi cộng các tích với nhau. AB + C = AB + AC 2. Quy tắc nhân đa thức với đa thức Muốn nhân một đa thức với 1 đa thức, ta nhân mỗi hạng tử của đa thức này với từng hạng tử của đa thức kia rồi cộng các tích với nhau. A + BC + D = AC + AD + BC + BD 3. Ví dụ * Ví dụ 1 Thực hiện phép nhân a - 2xx3 – 3x2 – x + 1 = – 2x4 + 3x3 + 2x2 – 2x b - 10x3 + y – = 5x4y – 2xy2 + xyz * Ví dụ 2 Tính giá trị của biểu thức xx – y + yx + y tại x = – và y = 3 Ta có xx – y + yx + y = x2 – xy + xy + y2 = x2 + y2 Khi x = – và y = 3, giá trị của biểu thức là – 2 + 32 = * Chú ý 1 Trong các dạng bài tập như thế, việc thực hiện phép nhân và rút gọn rồi mới thay giá trị của biến vào sẽ làm cho việc tính toán giá trị biểu thức được dễ dàng và thường là nhanh hơn. * Chú ý 2 HS thường mắc sai lầm khi trình bày như sau Ta có xx – y + yx + y = x2 – xy + xy + y2 = -2 + 32 = Trình bày như thế không đúng, vì vế trái là một biểu thức, còn vế phải là giá trị của biểu thức tại một giá trị cụ thể của biến, hai bên không thể bằng nhau. * Ví dụ 3 Tính C = 5x2y24 = 54 x24 y24 = 625x8y8 * Chú ý 3 Lũy thừa bậc n của một đơn thức là nhân đơn thức đó cho chính nó n lần. Để tính lũy thừa bậc n một đơn thức, ta chỉ cần – Tính lũy thừa bậc n của hệ số – Nhân số mũ của mỗi chữ cho n. * Ví dụ 4 Chứng tỏ rằng các đa thức sau không phụ thuộc vào biến a x2x + 1 – x2x + 2 + x3 – x + 3 Ta có x2x + 1 – x2x + 2 + x3 – x + 3 = 2x2 + x – x3 – 2x2 + x3 – x + 3 = 3 b 4x – 6 – x22 + 3x + x5x – 4 + 3x2x – 1 Ta có 4x – 6 – x22 + 3x + x5x – 4 + 3x2x – 1 = 4x – 24 – 2x2 – 3x3 + 5x2 – 4x + 3x3 – 3x2 = – 24 Kết quả là mọt hằng số, vậy các đa thức trên không phụ thuộc vào giá trị của x. * Ví dụ 5 Tìm x, biết a 5x12x + 7 – 3x20x – 5 = – 100 60x2 + 35x – 60x2 + 15x = -100 50x = -100 x = – 2 b 0,6xx – 0,5 – 0,3x2x + 1,3 = 0,138 0,6x2 – 0,3x – 0,6x2 – 0,39x = 0,138 -0,69x = 0,138 x = 0,2 Đăng bởi Sài Gòn Tiếp Thị Chuyên mục Lớp 9, Toán lớp 9

phụ thuộc hội chứng x